537章 來自美利堅的邀請

    “沈主任，僅從化學層面評價，c01c-2成功了。”老煙還是很振奮的，畢竟在這個項目中有不少創新。

    “合成一種新化合物，三分靠經驗，三分靠手法，剩下的就是看運氣了。我的運氣比較好。”沈奇讓老煙、程浩南再多做幾組實驗，然後整理一份報告。

    c01c是一種苯並噻嗪酮化合物，理論上可以治療糖尿病，並在大鼠實驗中得到驗證。

    因為在狗的實驗中效果不理想，沈奇改進了c01c的化學結構，c01c-2仍以苯並噻嗪酮為母核，側鏈進行了優化。

    經沈奇研究，c01c-2同樣是一種治療ii型糖尿病的化合物，它將在動物實驗中進行驗證。

    糖尿病是公認的世界上最為廣泛的流行病症，如今全世界有2億患者受此疾病的困擾，並且預計患者數量將在十年內翻倍。

    ii型糖尿病是一種伴隨著胰島素抗體的慢性多糖病症，它使得胰腺無法產生足夠的胰島素來控制血糖水平。

    當今許多ii型糖尿病的療法由於其副作用，治療效果總是不盡如人意。

    因此，沈奇認為他們的研究成果c01c-2有十分重要的科研價值。

    在機制理論層面，尚有一個謎題困擾沈奇。

    c01c-2可以歸納為糖原合成酶激酶-3β非atp競爭型抑制劑，其中的糖原合成酶激酶-3β是一個多功能的蛋白激酶，是一個與多種疾病相關的靶點，如糖尿病、阿爾茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

    為啥沈奇他們合成出來的c01c及c01c-2，主要針對的是糖尿病，而非其他疾病？

    如何精確鎖定目標，研究人員想針對哪種疾病就能做出相應的抑制劑？

    這需要持續研究，找到真正的操控機制。

    歐葉並沒有患上糖尿病，長期困擾她的是免疫性疾病和貧血。

    最近歐葉的身體又不太舒服了，她渾身乏力、精神不振。沈奇看在眼裡，心中焦慮。

    “不管如何，先把c01c-2做完臨床再說。”沈奇下定決心要完成c01c-2的後續測試工作，雖然c01c-2被設定為ii型糖尿病藥物，但沈奇認為，在對其深入研究的過程中，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正操控機制，為下一款針對歐葉的免疫性疾病的化合物積累寶貴經驗和數據。